Děti s Angelmanovým syndromem se často smějí. Jejich vývoj je však celkově opožděný

Angelmanův syndrom je vzácná genetická porucha způsobená poškozením chromozomu číslo 15, který dítě zdědí od své matky. Mezi hlavní projevy patří opožděný psychomotorický vývoj, mentální retardace, záchvaty nebo třeba strnulá chůze. Typický je ale také častý smích, kvůli kterému se nemoc označuje jako syndrom šťastného dítěte. Jelikož se tato porucha nedá vyléčit, terapie se soustředí především na zvládání jednotlivých komplikací a vývojových otázek.